CBD produkti var būt moderni, taču veselības aizsardzības amatpersonas uztraucas, ka šie produkti - kurus bieži tirgo nelegāli - var nebūt droši.
Vakar (26. novembrī) ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izsūtīja brīdinājuma vēstules 15 uzņēmumiem, kas pārdod CBD produktus, jo produkti pārkāpj federālo likumu. Aģentūra arī izdeva atjauninājumu patērētājiem par populārajiem produktiem un uzsvēra, ka ir maz pierādījumu par viņu drošību.
CBD, īsi apzīmējot kanabidiolu, ir ķīmiska viela, kas atrodama kaņepēs un neizraisa augstu prātu. Lai gan zāļu izstrādātāji jau sen ir centušies atklāt CBD iespējamos ieguvumus veselībai, līdz šim FDA apstiprināšanas procesā ir izdzīvojis tikai viens CBD produkts - recepšu medikaments, lai ārstētu retas bērnības epilepsijas formas. Neskatoties uz to, patērētāji tagad var iegādāties neierobežotu daudzumu CBD produktu no eļļām līdz šokolādes tāfelītēm līdz lolojumdzīvnieku barībai no uzņēmumiem, kas apgalvo, ka viņu preces sniedz terapeitiskas priekšrocības vai palīdz ārstēt slimības.
Šie uzņēmumi ir pārkāpuši federālo likumu, tirgojot savu CBD produktu nepierādītos ieguvumus veselībai, sajaucot zāles pārtikā vai reklamējot CBD kā uztura bagātinātāju, vakar paziņoja FDA. Turklāt šie uzņēmumi, iespējams, ir pakļāvuši savus klientus nezināmam riskam, paziņoja FDA.
"Mēs joprojām esam noraizējušies par to, ka daži cilvēki kļūdaini domā, ka neskaitāmo tirgū esošo CBD produktu, no kuriem daudzi ir nelikumīgi, FDA ir novērtējusi un noteikusi, ka tie ir droši, vai arī tas, ka CBD izmēģināšana" nevar kaitēt "," sacīja Dr. Amy Abernethy, FDA galvenā komisāra vietniece, sacīja paziņojumā. Patiesībā FDA nav pietiekami daudz datu, lai pateiktu, vai CBD var "vispārēji atzīt par drošu", un vairāki ziņojumi rada jautājumus par savienojuma lietošanas neparedzētām sekām uz veselību.
Piemēram, kad zinātnieki pirmo reizi pārbaudīja apstiprinātās CBD epilepsijas zāles drošību, viņi atzīmēja, ka CBD var radīt aknu bojājumus. Ja to uzņems bez medicīniskas uzraudzības, kaitējums varētu izrādīties vēl lielāks, FDA sacīja patērētāju atjauninātajā paziņojumā par kaņepju atvasinājumiem. Vairāki pētījumi norāda, ka CBD var mainīt to, kā organisms noārda citas zāles, palielinot vai samazinot to iedarbību. Turklāt pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka savienojums var kavēt sēklinieku un spermas darbību, noārdīt testosterona līmeni un pasliktināt vīriešu seksuālo izturēšanos.
Dažos ziņojumos ir atklāti piesārņotāji ", piemēram, pesticīdi un smagie metāli" CBD produktos, sacīja FDA. Citi pētījumi izceļ savienojuma uzņemšanas iespējamās blakusparādības, tostarp miega traucējumus, caureju, sāpes vēderā un garastāvokļa izmaiņas. Un joprojām ir jautājumi par to, kā atkārtota CBD iedarbība kādu laiku var ietekmēt.
Turklāt savienojums var izraisīt nezināmu iedarbību neaizsargātākās iedzīvotāju grupās, ieskaitot grūtniekus un bērnus. Daži no uzņēmumiem šodien īpaši aicināja tirgot produktus zīdaiņiem un bērniem, kuri, iespējams, nemetabolizē un neizdalās no narkotikām, kā to dara pieaugušie, atzīmēja aģentūra.
"Tā kā mēs ātri strādājam, lai turpinātu precizēt mūsu regulatīvo pieeju produktiem, kas satur kaņepes un no kaņepēm iegūtus savienojumus, piemēram, CBD, mēs turpināsim uzraudzīt tirgus un vajadzības gadījumā rīkosimies pret uzņēmumiem, kas pārkāpj likumu tādā veidā, lai piesaistītu plašu sabiedrības daļu bažas par veselību, "sacīja Abernethy.
FDA definē "narkotiku" kā jebkuru nepārtikas produktu, kas paredzēts slimības ārstēšanai, terapeitiskai izmantošanai vai ķermeņa struktūras vai funkcijas ietekmēšanai. Pēc šīs definīcijas daudzi CBD produkti tiek uzskatīti par medikamentiem, un tiem vajadzētu būt pakļautiem tādām pašām pārbaudēm kā citām zālēm, sacīja Abernetija. Turklāt FDA turpinās novērtēt CBD produktu drošību un regulējumu, kas paredzēti "lietošanai bez narkotikām", teikts patērētāja atjauninājumā.
"Šī visaptverošā pieeja attiecībā uz CBD ir tāda pati, kā FDA izmantotu jebkurai citai vielai, kuru mēs regulējam," sacīja Abernethy. Aģentūra mudināja patērētājus runāt ar veselības aprūpes speciālistiem par to, kā ārstēt slimības un apstākļus ar esošajām zālēm, un jāuzmanās no "nepamatotām norādēm", kas saistītas ar CBD produktiem.
FDA pieprasīja uzņēmumiem izdotajām vēstulēm atbildēt 15 darba dienu laikā un ziņot, kā tās plāno labot pārkāpumus.
