Runājot par aptaukošanos, ir kas vairāk par aci: Jauns Kanādas pētījumu pārskats liecina, ka aptaukošanās notiek vismaz 79 dažādās formās, kas saistītas ar cilvēku gēniem, un daudzas no tām ir ļoti reti sastopamas.
Kaut arī dzīvesveida faktoriem, piemēram, diētai un fiziskām aktivitātēm, ir liela nozīme aptaukošanās jomā, pētījumi parādīja, ka tur ir arī aptaukošanās ģenētiskā sastāvdaļa, un jaunajā pārskatā pētnieki koncentrējās uz aptaukošanās veidiem, kurus var izraisīt gēni . Viņi apskatīja vairāk nekā 160 pētījumus par aptaukošanās ģenētiskajām formām. Autori rakstīja, ka iepriekšējās recenzijās, kas saskanēja ar tipiem, bija 20 līdz 30 atšķirīgi tipi.
Bet jaunajā pārskatā pētnieki identificēja pavisam 79 ģenētiskus "aptaukošanās sindromus", kas nozīmē simptomus, kas, cita starpā, izraisa ģenētiskas izmaiņas un liek personai būt aptaukošanās. Piemēram, viens no šādiem "aptaukošanās sindromiem", kas jau sen zināms, ir ģenētisks stāvoklis, ko sauc par Pradera-Vili sindromu. Saskaņā ar pārskatu cilvēkiem ar šo sindromu var būt aptaukošanās, attīstības kavēšanās, augšanas hormona deficīts, pārmērīgs izsalkums un neparasti liels pārtikas patēriņš.
Saskaņā ar pārskatu citi sindromi var būt saistīti ar intelektuālās attīstības traucējumiem, sejas anomālijām un citiem simptomiem.
No 79 sindromiem 43 nekad nav piešķirts nosaukums, teikts pārskatā. Un zinātnieki ir pilnībā izpētījuši tikai 19 sindromu pamatā esošo ģenētiku. Citiem zinātnieki ir ziņojuši par daļēju izpratni par pamatā esošo ģenētiku, liecina pārskats. Tomēr pētnieki identificēja 22 sindromus, par kuriem zinātnieki neko nezināja par gēnu vai ar tiem saistīto hromosomu.
"Izpratne par šo sindromu ģenētiskajiem cēloņiem var ne tikai uzlabot to cilvēku dzīvi, kuri cieš no šīm mutācijām, bet arī palīdzēs mums izprast gēnus un molekulas, kas ir svarīgas vispārējās sabiedrības locekļu aptaukošanās gadījumā," - vecākais recenzijas autors Deivids. Meyre, Ontario McMaster universitātes veselības pētījumu metožu, pierādījumu un ietekmes asociētais profesors, teikts paziņojumā.
Pētījumos, kas veikti ar identiskiem dvīņiem, ir noskaidrots, ka aptaukošanās tiek lēsta no 40 līdz 75 procentiem no ģenētiskās vērtības, pētnieki rakstīja pārskatā, kas šodien (27. martā) publicēts žurnālā Obesity Reviews. Pārskatā pētnieki koncentrējās uz aptaukošanās veidiem, kas saistīti ar vienu gēnu un izraisa sindromus. (Sindromi pēc definīcijas ietver simptomu kopumu.)
Pētnieki atzīmēja, ka pārskatā netika iekļautas divas citas ģenētiskās aptaukošanās traucējumu grupas: aptaukošanās veidi, kas saistīti ar vairākiem gēniem, un aptaukošanās veidi, kas saistīti ar vienu gēnu, bet neizraisa sindromus.
Pārskatā arī tika izpētīts, cik bieži ir šie sindromi, bet pētnieki atklāja, ka aplēses bija pieejamas tikai 12 sindromiem. Patiešām, šie sindromi ir diezgan reti, un to izplatība svārstās no 1 no 565 cilvēkiem līdz mazāk nekā 1 no 1 miljona cilvēku. Saskaņā ar Nacionālās medicīnas bibliotēkas datiem viens traucējums, piemēram, Alstrēma sindroms, ir atrasts aptuveni 1 no 900 cilvēkiem visā pasaulē.
Pārskata autori atzīmēja, ka viņi cer, ka viņu pārskats veicinās ģenētiskās aptaukošanās sindromu izpēti.
