ATLANTA - vēzis ir vairāk nekā simts dažādu slimību, kas slēpjas zem viena nosaukuma. Tāpēc tāpat kā nav viena universāla vēža ārstēšanas veida, nav arī viena universāla veida, kā to noteikt.
Bet tas nenozīmē, ka zinātnieki nemēģina: Ja pētnieki var atrast unikālu vēža parakstu vai "biomarķieri" - tas nozīmē, ka visām vēža šūnām ir kopīga iezīme, bet veselām šūnām nav - viņi, iespējams, varēs izveidot vienkāršu testu, lai atklāt to.
Viens unikāls vēža biomarķieris varētu būt DNS.
Protams, DNS nav kaut kas tāds, kas raksturīgs tikai vēža šūnām - tā ir katrā ķermeņa šūnā. Bet saskaņā ar pētnieku grupas no Austrālijas datiem vēža DNS iegūst atšķirīgu struktūru nekā veselīga DNS, un tas ir kaut kas zinātnieku mērķis.
Tas bija priekšnoteikums dokumentam, kuru komanda publicēja pagājušā gada decembrī žurnālā Nature Communications. Viņi atklāja, ka, pateicoties tās unikālajai formai, vēža šūnu DNS cieši saistās ar zelta nanodaļiņām, turpretī veselīgu šūnu DNS to nedara.
Metjū Trau, Kvīnslendas Universitātes Austrālijas Bioinženierijas un nanotehnoloģiju institūta profesors un Dabas darba vecākais autors, šos atklājumus apsprieda šeit 31. martā paredzētajā prezentācijā Amerikas vēža pētījumu asociācijas (AACR) ikgadējā sanāksmē.
Lai ilustrētu, kā vēža DNS rīkojās atšķirīgi, Trau aizturēja dažus "DNS" - vienu no viņa meitas rotaļlietām, garu, krāsainu, mazu plastmasas gabalu vilcienu, kas savienoti kopā. Šādi izskatās DNS, kad jūs to paņemat no cilvēku šūnām, attīrāt to un sākat to pārbaudīt laboratorijā, sacīja Trau.
Bet tas nav tas, kā izskatās DNS, kad tas cirkulē cilvēku asinīs. Lai to ilustrētu, Trau sagrūda rotaļlietu.
Šis mezglotais DNS juceklis, kas savāc savādāk, kad tas nāk no vēža šūnām, nekā tad, ja tas nāk no normālām šūnām, tagad ir komandas vēža testu mērķis.
Decembra pētījumā pētnieki teica, ka viņi varēja sasniegt 90 procentu precizitātes pakāpi, atklājot vēzi - vismaz tos vēža veidus, kurus viņi pārbaudīja - 10 minūšu laikā, izmantojot zelta nanodaļiņas. Tas nozīmē, ka tests sekmīgi atklāja vēzi 90 procentos izmantoto paraugu (kuri visi saturēja vēža DNS).
Roberts Kovelmans, San Diego bāzētā biotehnoloģiju uzņēmuma Biological Dynamics vecākais direktors, kurš nepiedalījās pētījumā, bet piedalījās sarunā, sacīja, ka Trau aprakstītā tehnoloģija ir "ļoti aizraujoša ... un tai noteikti ir potenciāls".
Tomēr "Es domāju, ka tas joprojām ir agrīnās dienās ... galu galā tas ir jautājums par to, kā to piemēros", Kovelman stāstīja Live Science.
Galvenais universālā biomarķiera testa rādītājs būs tāds, ka tas var atklāt vēzi tā agrīnajā stadijā, pirms simptomi sākas, piebilda Kovelmans. Trau un viņa komanda vēl nav pārbaudījuši savu pieeju agrīnu vēža stadiju noteikšanai, kad asinīs nebūtu daudz vēža DNS.
Retu vēža noteikšana
Testi, kas atklāj vēzi tā agrīnajā stadijā, protams, jau pastāv - ir arī tādu parasto vēžu, piemēram, kolorektālā un krūts vēža, skrīnings.
"Grūtības sagādā tas, ka tas ir reti sastopams vēzis, un jums nekad nevajadzēs veikt iedzīvotāju skrīningu, jo tas ir vienkārši neekonomisks," sacīja Viive Howell, Sidnejas Universitātes Medicīnas skolas asociētais profesors, kurš nebija Trau daļa. izpēte.
Un tad ir vēzis, kuru vienkārši ir grūti atklāt.
Veikt, piemēram, smadzeņu vēzi. Vienīgais, ko var darīt, lai atklātu šo vēzi, ir simptomu novērošana vai MRT veikšana, kas ir ļoti dārga un kas nav kaut kas tāds, kas tiktu veikts kā skrīnings, Howell stāstīja Live Science.
Tā kā smadzenes aizsargā asins-smadzeņu barjera, kas neļauj lielākajai daļai asiņu savienojumu ieplūst smadzenēs vai iziet no tām, vēža DNS reti iziet no smadzenēm asinsritē, sacīja Hovels. Tas nozīmē, ka būtu tiešām grūti noteikt smadzeņu vēzi, veicot asins analīzi.
Trau un viņa grupa ir pārbaudījuši savu metodiku dažādiem vēža veidiem, taču neviens no tiem nebija īpaši "rets" vēzis vai tāds, ko vispirms ir grūti atklāt. Hovels sacīja, ka nav pārliecināts, vai viņu metode derēs šādiem vēža gadījumiem.
Bet, "ja jūs varat kaut ko savlaicīgi atklāt ar kaut ko nespecifisku, kas nediskriminē tādus retus vēžus kā smadzeņu vēzis, aizkuņģa dziedzera vēzis un olnīcu vēzis ..., tad tas būtu pārsteidzoši," viņa piebilda.
Pirmās dienas
Trau komanda strādā pie vairākiem citiem iespējamiem vēža biomarķieriem, piemēram, tiem, kas iesaistīti dažādos olbaltumvielu ceļos. Iemesls ir tāpēc, ka "neviens marķieris nav ideāls", sacīja Trau. "Jūs saņemat daudz naudas par savu buksu, ja izmantojat vairākus marķierus, lai mazinātu tā iespējamās nepilnības."
Arī citas laboratorijas visā pasaulē to risina.
Izraēlas Telavivas universitātes pētnieki Širans Šapira un doktors Nadirs Ārbers, kuri nebija Trau pētījuma dalībnieki, strādā pie tā, lai izstrādātu asins analīzi, kas, iespējams, varētu atklāt vairākus vēža veidus, balstoties uz atšķirībām olbaltumvielās, kas atrodamas uz virsmas vēža šūnas.
Ārberts pastāstīja Live Science, ka vēl jānoiet tāls ceļš, pirms tiek sasniegts patiesi universāls biomarķieris. Ir daudz faktoru, kas jāņem vērā, piemēram, kā šīs vēža šūnas izskatās dažādos dzimumos un vecuma grupās vai pat pēc medikamentu lietošanas, viņš sacīja.
Sarunas laikā Ārberts izvirzīja arī jautājumu par iekaisumu: tā kā daži no ceļiem, kas ved uz vēzi, ir iesaistīti arī iekaisumā, kā jūs zināt, vai rīks var precīzi atšķirt divus?
Citi izvirzīja jautājumu par vecumu: dažas veselīga DNS strukturālās izmaiņas, kas notiek ar vecumu, var izskatīties līdzīgi tām, kas notiek ar vēža DNS.
Trau stāstīja Live Science, ka komanda pētījumos pārbaudīja novecošanās ietekmi. Lai gan ir daži signāli, kas nāk no novecošanās procesa, šķiet, ka aptuveni 90 procenti nāk no vēža procesa, viņš teica. Runājot par iekaisumu, "man ir aizdomas, ka tas, iespējams, nebūs jautājums," viņš teica. "Ja tas būtu iekaisuma signāls, tad tas būtu daudz agrāk pazeminājis mūsu precizitāti."
Bet tas ir viss, ko viņš vēlas rūpīgi pārbaudīt, viņš piebilda. "Joprojām ir agras dienas."
