Saskaņā ar Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) datiem ASV ir ziņots par vairāk reta vēža gadījumiem, kas saistīti ar krūšu implantiem.
Šonedēļ FDA paziņoja, ka astoņu gadu periodā, kas beidzas 2018. gada septembrī, ir saņēmusi kopumā 660 ziņojumus par šo vēzi - ar krūts implantiem saistītu anaplastisko lielo šūnu limfomu (ALCL) - tas ir 246 papildu ziņojumi kopš iepriekšējā kopsumma tika izlaista pagājušajā gadā, teikts FDA paziņojumā, kas tika publiskots vakar (6. februāris).
FDA sacīja, ka šāds pieaugums ir sagaidāms, ņemot vērā, ka aģentūra ir strādājusi, lai mudinātu pacientus un veselības aprūpes sniedzējus ziņot par gadījumiem, kad ar krūšu implantiem saistīta ALCL. Tomēr aģentūra atzīmēja, ka par dažiem gadījumiem ziņots vairāk nekā vienu reizi (piemēram, gan pacients, gan veselības aprūpes sniedzējs). Kopumā bija 457 unikāli šī vēža gadījumi, tai skaitā deviņi nāves gadījumi.
ALCL nav krūts vēzis; drīzāk tas ir limfomas veids, kas ir imūnsistēmas šūnu vēzis. Kad tas rodas sievietēm ar krūšu implantiem, vēzis parasti parādās rētaudos ap implantu. Lai gan vairums gadījumu ir notikuši sievietēm ar teksturētiem krūšu implantiem, daži gadījumi bija starp sievietēm ar gludiem implantiem, sacīja FDA. Bet vairākos ziņojumos nebija iekļauts implanta tekstūras tips, kas apgrūtina zināt, vai noteikta veida implanti ir saistīti ar lielāku šī vēža risku.
FDA arī sacīja, ka vēlas, lai veselības aprūpes sniedzēji apzinātos ar krūšu implantu saistīto ALCL un apsvērt šo diagnozi pacientiem ar krūšu implantiem, kuriem ap krūšu implantiem ir jauni sāpju, pietūkuma vai kunkuļu simptomi. Mudinot veselības aprūpes sniedzējus ziņot par ar krūts vēzi saistītā ALCL gadījumiem, FDA cer labāk izprast stāvokļa cēloņus.
