ASV veselības aizsardzības amatpersonas ir atradušas zemu potenciāli vēzi izraisošās ķīmiskās vielas daudzumu populārajās grēmas zālēs.
Piektdien (13. septembrī) ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paziņoja, ka ranitidīna paraugos, kas pazīstami ar zīmolu Zantac, tika atrasts piesārņotājs ar nosaukumu N-nitrosodimetilamin (NDMA). Tā ir tā pati ķīmiskā viela, kas pagājušajā gadā tika atrasta sirds un asinsspiediena medikamentos, izraisot daudzu atsaukšanu uz ietekmētajām narkotikām.
NDMA ir klasificēta kā "iespējams kancerogēns", jo pētījumos ar dzīvniekiem ir konstatēts, ka tas izraisa vēzi. Ķīmiskās formas ir noteiktu rūpniecisko procesu blakusprodukts, un to iepriekš izmantoja raķešu degvielas ražošanā, norāda ASV Vides aizsardzības aģentūra. Tas ir atrodams zemā daudzumā dzeramajā ūdenī un dažos pārtikas produktos, ieskaitot noteiktus gaļas un piena produktus.
Pašlaik FDA neiesaka atsaukt ranitidīnu, kā arī aģentūra neliecina patērētājiem pārtraukt narkotiku lietošanu. FDA pēta, vai zemais NDMA līmenis, kas atrodams narkotikās, rada risku veselībai pacientiem.
"Lai gan NDMA var radīt lielu kaitējumu, FDA līmenis, ko provizoriskos testos atrod ranitidīnā, tik tikko pārsniedz daudzumu, kādu jūs varētu gaidīt, atrodot parastos ēdienos," - Dr Janet Woodcock, FDA Narkotiku novērtēšanas un pētījumu centra direktors, teikts paziņojumā.
Personām, kuras lieto ranitidīna receptes, un kuras vēlas pārtraukt narkotiku lietošanu, vispirms jārunā ar savu veselības aprūpes sniedzēju, paziņoja FDA. Cilvēki, kas lieto ārpusbiržas ranitidīna versijas, varētu apsvērt atšķirīgu ārpusbiržas zāļu lietošanu viņu stāvokļa dēļ, jo ir vairākas zāles, kas apstiprinātas vienādiem vai līdzīgiem lietojumiem, atzīmēja aģentūra.
