ASV Nacionālie veselības institūti (NIH) vēlas izārstēt HIV un sirpjveida šūnu slimības ar gēnu terapiju un nākamajos četros gados ieguldīs 100 miljonus dolāru šī mērķa sasniegšanai, aģentūra šodien paziņoja (23. oktobris).
Šiem centieniem NIH sadarbosies ar The Bill & Melinda Gates Foundation, kas arī ieguldīs 100 miljonus USD.
Kritiski partnerības mērķis ir padarīt terapiju pieejamu un pieejamu cilvēkiem visā pasaulē, īpaši jaunattīstības valstīs, kur šo slimību slogs ir vislielākais.
"Tas ir ļoti drosmīgs mērķis, taču mēs esam nolēmuši sasniegt lielus," šodien preses konferencē sacīja NIH direktors Dr. Fransiss Kolinss.
Centienu mērķis ir nākamo septiņu līdz 10 gadu laikā terapijas gatavība testēšanai klīniskajos pētījumos ASV un Subsahāras Āfrikā.
Lielākā daļa no 38 miljoniem cilvēku ar HIV dzīvo jaunattīstības valstīs, divas trešdaļas dzīvo Āfrikā uz dienvidiem no Sahāras. Sirpjveida šūnu slimības lielākoties sastopamas arī Subsahāras Āfrikā.
NIH jau vairākus gadu desmitus un gadu desmitus mēģina atrast izārstēt HIV, "sacīja Dr Anthony Fauci, Nacionālā alerģijas un infekcijas slimību institūta direktors. Lai arī pašreizējās ārstēšanas metodes ar antiretrovīrusu terapiju (ART) efektīvi nomāc vīrusu organismā, tās nav ārstnieciskas, un tās jālieto katru dienu. Turklāt miljoniem cilvēku ar HIV nav pieejami ART ārstēšanai.
Lai arī zinātnieki strādā pie HIV gēnu balstītu ārstniecības līdzekļu izstrādes, šīs pieejas bieži ir dārgas un plašā mērogā to būtu grūti īstenot, sacīja Fauci. Piemēram, daži no šiem terapijas veidiem izvada šūnas no pacienta ķermeņa un pēc tam tos atkārtoti infūzē, kas ir dārga un laikietilpīga iejaukšanās.
Šī iemesla dēļ jaunā sadarbība būs vērsta uz tādu ārstniecības līdzekļu izstrādi, kas izmanto "in vivo" pieejas, kas nozīmē, ka tie notiek ķermeņa iekšienē, sacīja Fauci. Viens piemērs tam varētu būt CCR5 receptora gēna noņemšana, ko HIV izmanto, lai iekļūtu šūnās. Vēl viena ideja ir akcīzes noteikšana HIV "provizoriskajai" DNS, kas sevi iekopējusi cilvēka genomā un slēpjas ķermenī pat pēc gadu ilgas ārstēšanas.
Tāpat sirpjveida šūnu slimības gadījumā mērķis būtu izstrādāt in vivo terapiju, kas varētu labot ģenētisko mutāciju, kas izraisa šo slimību. Tam būtu nepieciešama uz gēnu balstīta piegādes sistēma, kas selektīvi varētu mērķēt mutāciju.
"Šo slimību apkarošana prasīs jaunu domāšanu un ilgtermiņa saistības. Esmu ļoti gandarīta redzēt šodien paziņoto novatorisko sadarbību, kurai ir iespēja palīdzēt tikt galā ar diviem no Āfrikas lielākajiem sabiedrības veselības izaicinājumiem," Matshidiso Rebecca Moeti, Pasaules veselība Organizācijas reģionālais direktors Āfrikā, teikts paziņojumā.
Tomēr, lai pārliecinātos par šīs terapijas drošību un efektivitāti, būs nepieciešams daudz darba.
"Ir ļoti skaidrs, ka mums ir veidi, kā iet, tāpēc šis ir 10 gadu centiens, lai mēģinātu izmantot šo solījumu un pārvērst to realitātē," sacīja Kolinss.
Šā gada sākumā Trumpa administrācija paziņoja par plānu 10 gadu laikā izbeigt HIV epidēmiju ASV.
