Vakar (2. janvārī) Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paziņoja par jaunu politiku, lai vērstos pret uzņēmumiem, kas pārdod elektroniskās cigaretes ar piparmētru un augļu garšu, populārus produktus bērnu un pusaudžu vidū.
Šīs politikas mērķis ir apstādināt plaši izplatīto e-cigarešu lietošanu ASV nepilngadīgo vidū, jo šī lietošana miljoniem jauniešu rada atkarības no nikotīna, smadzeņu patoloģiskas attīstības un parasto cigarešu lietošanas risku vēlākā dzīves posmā, teikts aģentūras paziņojumā. . Pagaidām apspiešana neietekmēs tabakas izstrādājumu vai ar mentolu aromatizētu produktu tirdzniecību, jo pētījumi liecina, ka jaunos lietotājus daudz vairāk piesaista augļu un piparmētru garšas.
"Mūsu šodienas rīcība cenšas panākt pareizo sabiedrības veselības līdzsvaru, saglabājot e-cigaretes kā potenciālu pieaugušo cilvēku uzliesmojumu, kas lieto degošu tabaku, vienlaikus nodrošinot, ka šie produkti nenodrošina mūsu jaunatnes atkarības no nikotīna atkarības", Alekss Azārs , teikts FDA paziņojumā, Veselības un cilvēku pakalpojumu departamenta sekretārs.
FDA paziņojums seko ar vaping saistītas slimības uzliesmojumam, kas saistīts ar inficētiem e-cigarešu izstrādājumiem. Bet, pat ja nepilngadīgie saņem roku uz neattīrītiem e-cigarešu izstrādājumiem, ierīces joprojām rada ievērojamu risku viņu veselībai, brīdināja FDA. Aģentūra nosauca nepilngadīgo vapingu par “epidēmiju”, jo vairāk nekā 5 miljoni vidusskolas un vidusskolas skolēnu visā valstī lieto e-cigaretes, liecina 2019. gada Nacionālais jauniešu tabakas apsekojums. No tiem 1,6 miljoni nepilngadīgo ziņo, ka e-cigaretes lieto vismaz 20 dienas no katra mēneša, savukārt aptuveni 1 miljons apgalvo, ka ikdienā lieto e-cigaretes.
"Mēs nenokavēsim, jo šī krīze starp Amerikas jauniešiem aug un attīstās, un mēs turpināsim uzraudzīt situāciju un pēc nepieciešamības veiksim turpmākas darbības," sacīja Azārs.
Jaunā FDA politika neaizliedz aromātisku e-cigarešu tirdzniecību. Tā vietā aģentūra tagad par prioritāti izvirzīs "nelikumīgi tirgotu" augļu un piparmētru aromatizētu produktu izņemšanu no tirgus. Lai tos uzskatītu par “likumīgiem” izstrādājumiem, uz kuriem attiecas Likums par tabakas kontroli, ieskaitot e-cigaretes un citas “elektroniskās nikotīna piegādes sistēmas”, ir jāpārskata FDA.
Šis zinātniski pamatotais novērtējums nosaka, vai produkts rada nepieņemamus riskus sabiedrības veselībai, un nosver, vai e-cigaretes rada lielāku varbūtību, ka cilvēki, kuri nelieto tabakas izstrādājumus, sāks tos lietot. Lai arī akts nosaka, ka šī pārskatīšana ir jāveic visām e-cigaretēm, aģentūra vairākus gadus ir novilcinājusi politikas ieviešanu. Līdz šim nevienam esošajam e-cigarešu izstrādājumam nav veikts apstiprināšanas process, un tāpēc nevienu produktu FDA neuzskata par "likumīgu tirdzniecību".
Aģentūra var jebkurā laikā pakļaut jebkuru e-cigarešu produktu likuma izpildei. Jaunā politika vienkārši nosaka, ka piparmētru un augļu aromatizētas e-cigaretes būs pirmās, kuras saskarsies ar pārbaudēm.
FDA plāno arī mērķēt uz produktiem, kuriem "ražotājs nav veicis ... atbilstošus pasākumus, lai novērstu nepilngadīgo piekļuvi", izmantojot vecuma pārbaudes tehnoloģiju un citus pārdošanas ierobežojumus. Aģentūra koncentrēsies uz kārtridžiem balstītām e-cigaretēm, jo nepilngadīgie parasti izmanto šos produktus, teikts 2019. gada uzraudzības nākotnes apsekojumā.
Sākot ar 2020. gada 12. maiju, FDA veiks pasākumus pret visiem ražotājiem, kuri turpina pārdot e-cigaretes, vispirms neiesniedzot nepieciešamo pirmstirdzniecības pieteikumu. Šī darbība ietekmēs visu veidu e-cigaretes, aromatizētas vai citādi.
"Kamēr mēs sagaidām, ka atbildīgie nozares pārstāvji ievēros pirmspārdošanas prasības, mēs esam gatavi rīkoties pret visiem neatļautiem e-cigarešu izstrādājumiem, kā norādīts mūsu prioritātēs," FDA paziņojumā sacīja FDA komisārs Stefans Hahns. "Mēs arī cieši uzraudzīsim visu e-cigarešu izstrādājumu lietošanas rādītājus un veiksim papildu pasākumus, lai vajadzības gadījumā pievērstos jauniešu lietošanai."
