Viss par COVID-19
-Skatiet tiešos atjauninājumus par jauno koronavīrusu
-Cik nāvējošs ir COVID-19?
-Kā jauno koronavīrusu salīdzina ar gripu?
-Kāpēc bērni ir “pazuduši” no koronavīrusa uzliesmojuma?
Pētnieki Sietlā ir sākuši pieņemt darbā veselus brīvprātīgos, lai viņi piedalītos klīniskajā pētījumā eksperimentālai vakcīnai COVID-19, liecina ziņu ziņojumi.
Vakcīna, ko izstrādājusi biotehnoloģiju kompānija Moderna Therapeutics, sākotnēji tika nosūtīta Nacionālajam alerģijas un infekcijas slimību institūtam (NIAID) Mērilendā 24. februārī, liecina laikraksts The Wall Street Journal. Aģentūra paredz sākt klīnisko pētījumu līdz aprīļa beigām un sponsorēs Ķeizara Permanentes Vašingtonas Veselības pētījumu institūtu, lai veiktu testēšanu, NIAID direktors Entonijs Fauci pastāstīja laikrakstam The Wall Street Journal.
Sākotnējā izmēģinājumā tiks iesaistīti četrdesmit pieci veseli brīvprātīgie vecumā no 18 līdz 55 gadiem, kuru mērķis ir noteikt, vai vakcīna izraisa imūnreakciju un vai dotā deva rada nelabvēlīgas blakusparādības, liecina apraksts vietnē ClinicalTrials.gov. .
Vakcīna nesatur vīrusu, kas izraisa COVID-19, sauktu par SARS-CoV-2, un nevar izraisīt infekciju, teikts Kaisera Permanentes ziņojumā. Atšķirībā no vakcīnām, kas izstrādātas citiem vīrusiem, piemēram, masalām, šīs jaunās vakcīnas pamatā nav vājš vai miris vīruss. Tā vietā vakcīna satur īsu ģenētiskā materiāla segmentu, ko sauc par Messenger RNS jeb mRNS, kas izveidots laboratorijā. Raksturīgā šūnā mRNS kodē instrukcijas dažādu olbaltumvielu veidošanai.
Mākslīgā mRNS liek šūnām veidot olbaltumvielas, kas atrodamas uz vīrusa virsmas, teikts Kaisera Permanentes ziņojumā. Cilvēka imūnsistēmai vajadzētu reaģēt uz šo jauno olbaltumvielu, izveidojot antivielu arsenālu, kas mērķē un piestiprinās pie šī proteīna, marķējot vīrusu eliminācijai. Pēc tam mRNS vajadzētu sadalīties un no organisma izdalīties, atstājot vakcinēto cilvēku labāk sagatavotu cīņai pret SARS-CoV-2, ja viņiem kādreiz tas rodas.
Vakcīnas projektēšana šādā veidā ļāva Moderna ātri paātrināt izstrādes procesu, jo uzņēmumam nebija nepieciešams izolēt un pārveidot dzīvos SARS-CoV-2 paraugus, kā tas būtu paredzēts konvencionālākai vakcīnai, saskaņā ar Kaiser Permanente teikto.
Brīvprātīgie saņems divas vakcīnas injekcijas augšdelmā ar 28 dienu starpību starp devām. 45 dalībnieki tiks sadalīti trīs grupās, un katra grupa saņem atšķirīgu vakcīnas devu. Brīvprātīgajiem tiks lūgts apmeklēt 11 klātienes mācību vizītes 14 mēnešu ilgā pētījuma laikā, un viņi par katru apmeklēto tikšanos saņems USD 100, kopsummā līdz USD 1100.
Kaut arī šis progress vakcīnu izstrādē ir iepriecinošs, šīs nedēļas sākumā ASV veselības aizsardzības ierēdņi atzīmēja, ka viņi nevar garantēt, ka vakcīna COVID-19 būs pieejama.
"Mēs vēlamies nodrošināt, ka mēs strādājam, lai padarītu to pieejamu, taču mēs nevaram kontrolēt šo cenu, jo mums ir nepieciešami privātā sektora ieguldījumi," Trešdien (4. martā) Mājas Enerģētikas un tirdzniecības komitejai sacīja veselības un cilvēku pakalpojumu sekretārs Alekss Azārs. ), norāda Market Watch. "Prioritāte ir vakcīnu un terapeitisko līdzekļu iegūšana, un cenu kontrole mūs tur nedabūs."
Tomēr Moderna Therapeutics izpilddirektors Stéphane Bancel ir paziņojis, ka uzņēmuma vakcīnai vajadzētu būt pieejamai.
"Mēs ļoti labi zinām, ka tas ir sabiedrības veselības jautājums, un tāpēc mēs ļoti pārdomāsim cenas noteikšanu, ja šis produkts tiks apstiprināts," Bancel stāstīja Business Insider. "Es domāju, ka nav pasaules, kur mēs apsvērtu cenu par šo augstāko cenu nekā citām elpceļu vīrusu vakcīnām."
